Samuel España, un niño de 13 años de edad y oriundo del municipio de El Rosario, Nariño, padece una hemofilia tipo A severa desde su nacimiento. Hoy espera en una unidad de cuidados intensivos (UCI), de Cali que su EPS le suministre el medicamento que tanto requiere para salvar su vida.
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El niño enfermo pide ayuda a la EPS. Foto:Foto autorizada por la familia del niño. Archivo particular
Su caso particular se difundió a través de una red social, en el que el menor narró su tragedia y habló sobre su estado de salud que ahora depende de un medicamento de alto costo.
El niño enfermo pide ayuda a la EPS. Foto:Foto autorizada por la familia del niño. Archivo particular
La hemofilia tipo A severa causa sangrados internos espontáneos, especialmente en articulaciones y músculos, dichos sangrados pueden dañar los órganos y tejidos, poniendo en riesgo la vida del paciente.
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EL TIEMPO al dialogar con su madre, Blanca Aurora Araujo, comentó que a su hijo le diagnosticaron la enfermedad cuando aún estaba recién nacido; la misma es hereditaria, ahora uno de sus tíos que es mayor de edad también la viene sufriendo.
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Precisó que la EPS a la cual se encuentran afiliados ella, su esposo, de oficio jornalero, y sus cuatro hijos es Asmet Salud, en la que han depositado toda su esperanza para que le suministre a su hijo el medicamento Factor 8 Jivi, el cual requiere con prontitud para el tratamiento de la enfermedad.
Después de haber salido con su hijo de su natal Rosario, en la cordillera Occidental de Nariño, se trasladaron a un centro hospitalario de la ciudad de Pasto, pero por su delicado estado de salud fue remitido al Hospital Fundación Clínica Infantil Club Noel, en Cali.
El niño enfermo pide ayuda a la EPS. Foto:Foto autorizada por la familia del niño. Archivo particular
La salud del niño recayó
“Él fue trasladado a Cali para un procedimiento maxilofacial, fue visto por el anestesiólogo, le hicieron otro examen, estamos esperando eso, pero no nos autorizaron, mientras que eso le quitaron el medicamento, por eso recayó el niño, de urgencias lo pasaron a la UCI”, aseguró la madre.
Sobre lo que le han manifestado los médicos que lo atienden, expresó que su estado es delicado porque presenta un sangrado que afecta la movilidad de su pierna izquierda por lo que debió ser ingresado a una UCI, donde hasta hoy lucha por su vida.
La mujer se mostró muy desconcertada al referirse a su principal solicitud, relacionada con el suministro oportuno y permanente del medicamento.
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Sobre el particular indicó: “La verdad yo no sé, no sé, dicen una cosa, dicen otra, dicen que ya está el medicamento, la verdad no sé, pero lo que yo estoy pidiendo es que el niño tenga el medicamento permanente”.
Crisis de la salud en el país. Foto:Archivo particular / Vanexa Romero
Interpuso una tutela
Puso de presente que ya interpuso una acción de tutela como otro recurso para lograr la atención de Asmet Salud EPS, la cual fue presentada ante un juzgado hace una semana, pero aún no ha sido contestada.
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Blanca tiene cuatro hijos, se dedica en El Rosario a labores de limpieza en casas de familia y además le gusta tejer, pero su prioridad ahora es la atención a su hijo enfermo del que resaltó que es un niño hiperactivo, le gusta jugar fútbol, arreglar bicicletas y estudiar.
“Es que debo atender al niño, llevarlo a las citas médicas y cuando él recae llevarlo de inmediato al hospital y cuidarlo mucho”, anotó.
En la ciudad de Cali es la segunda vez que ha sido hospitalizado; en la mayoría de las ocasiones lo ha tenido que llevar hasta Pasto.
“Todo esto ha sido desesperante para mí y mi familia, eso de correr de un lado a otro para que le den el medicamento que necesita es muy angustioso”, añadió.
Un conmovedor testimonio
Samuel adelanta estudios en el grado octavo, aunque los debe interrumpir con alguna frecuencia por su precario estado de salud. El menor, autorizado por la mamá, habló también con EL TIEMPO y afirmó que en su pierna siente mucho dolor.
En su conmovedor testimonio el menor confesó que hace dos semanas fue cuando recayó.
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“Mi EPS Asmet Salud era la que pagaba mi medicamento y la enfermera que me lo aplicaba hasta hace 15 días, pero Asmet Salud colapsó y yo me quedé sin nada”, afirmó el adolescente.
Desde que le dejaron de aplicar el medicamento aparecieron en su cuerpo moretones y dolores, luego de una semana le empezó el sangrado en la rodilla, hoy su gran temor es que pueda terminar con su pierna dañada de por vida.
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“Nosotros tenemos que pagar este medicamento Factor 8 Jivi, pero cuesta lo que una familia como la mía no podría pagar nunca, por eso dependemos del sistema de salud que nos falló”, indicó.
EL TIEMPO intentó en reiteradas oportunidades comunicarse con la gerente en Pasto de Asmet Salud EPS, Diana Paola Rosero, en procura de conocer una respuesta acerca del preocupante caso del menor, pero no respondió a los llamados. Esta casa editorial sigue pendiente de una respuesta.
MAURICIO DE LA ROSA
Especial para EL TIEMPO
Pasto
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